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  11月16日，欧盟各成员国对草甘膦续展的问题进行了第二次的投票，投票结果与上次结果一致：未获得“合格多数”的支持。
  此前，2023年10月13日，欧盟机构未能就对使用草甘膦的批准期限延长10年的提案给出决定性意见，原因在于该提案无论通过与否，均需获得代表欧盟至少65%人口的15个国家的″特定多数″的支持或反对，然欧盟委员会表示，在由欧盟27个成员国组成的委员会所进行的投票中，支持和反对这两种意见均未获得特定多数。

  按照欧盟相关法律要求，本次投票失败则欧盟委员会有权对此续展进行最终决定，欧盟委员会依据欧盟食品安全局（EFSA）和欧盟化学品监管局（ECHA）的共同安全评价结果，即未发现有效成分存在关键安全缺陷(critical area of concern)，因此授权了草甘膦10年期的续展登记。

关于重要关注点及欧盟回复

  为何批准 10 年而非15年续展登记期限?
  一般的农药续展都是15年期限，本次草甘膦授权了10年续展，并不是因为安全评价问题造成的，这是因为草甘膦的当前批准，将于2023年12月15日到期，此到期日期是已经被特例授予了五年的结果，草甘膦在2012年至 2017年间就已经进行过全面评估。鉴于已经两次验证了批准标准的符合性，欧盟委员会将选择10年的续审期限，认为在短期内不会出现新的重大科学安全评估方法改变。
  欧盟各国对此决定的自主权?
  欧盟各成员国仍然对含有草甘膦的制剂产品在本国的登记负责。根据欧盟法规，作物保护产品引入市场有两个步骤的程序。第一，在欧盟层面批准原药。第二，每个成员国对在本国的制剂登记进行评估和授权。也就是说各国仍然可以不批准含草甘膦的农药产品在本国的销售。

  草甘膦的续展批准决定是否包含使用条件和限制?
  欧盟作物保护产品法规规定，委员会可以在批准活性物质时施加必要的使用条件或限制。作为草甘膦续审提案的一部分，委员会包含了几项新条件，包括禁止用作脱水剂、在草甘膦中设定5种杂质的最大限值等。
  是否会因新科学证据而重新审视决定?
  作为续审决定的一部分，对草甘膦进行了大规模评估，使其成为可能是全球最广泛研究的活性物质。然而，如果出现新证据表明批准标准未得到满足，委员会将立即采取行动，根据科学的要求修订或撤销批准。
  草甘膦致癌问题?
  草甘膦最开始的最大争议就是在于2015年世界卫生组织将其分类为"可能对人类致癌”。但是根据现有的科学研究资料评估，目前没有证据将草甘膦分类为致癌物。欧洲化学品局(ECHA)于2023年5月30日发布了有关草甘膦分类和标签的意见，确认草甘膦不被分类为致癌物。这一观点得到了世界各大主要监管机构的认同。